Jaxon Buell, o bebê que nasceu sem uma parte do cérebro e hoje desafia a ciência

Jaxon Emmett Buell, um bebê que nasceu com uma malformação cerebral grave, superou todos os prognósticos médicos.

Agora, ele está desafiando a ciência após completar o seu primeiro ano de vida, embora as expectativas após o seu nascimento fossem de que ele viveria apenas alguns dias, ou no máximo algumas semanas.

Depois de muitos exames e diagnósticos errôneos, os especialistas que acompanham o caso puderam determinar que Jaxon sofre de uma malformação chamada micro hidrocefalia, a qual impede o desenvolvimento adequado do seu cérebro.

Esta grave condição interferiu na formação de seu cerebelo, desenvolvendo consequências posteriores no que se refere a seu equilíbrio e coordenação; além disso, fez com que o seu tronco encefálico fosse mais fino do que o normal, o que, por sua vez, causa um impacto negativo em seu desenvolvimento motor.

Apesar da gravidade do seu problema, sua história se tornou viral em todo o mundo, e agora Jaxon é conhecido como o “bebê milagre”.

Os médicos seguem dando poucas esperanças em relação à sua expectativa de vida, mas após superar o seu primeiro aniversário, seus pais acreditam que ele possa seguir avançando.

A história de Jaxon Buell

Brittany e Brandon Buell, os pais de Jaxon, ficaram muito felizes com a notícia da gravidez. Infelizmente, ao chegar à décima sétima semana de gestação, eles foram alertados sobre uma malformação cerebral do feto, que reduziria ao máximo as suas probabilidades de vida.

Diante disso, os médicos deram a eles a opção de interromper a gravidez ou continuar com ela, mas sendo conscientes do risco que isso implicaria.

Brandon, pai do menino, assegurou-se de que a decisão de continuar com a gestação fosse tomada depois de perguntar aos médicos se o pequeno estava sofrendo, ou se colocava em perigo a vida de Brittany.

Como os especialistas responderam que não, ambos os pais descartaram a ideia de abortar.

Embora ambos sejam cristãos, Brandon garante que se houvesse algum risco, a decisão teria sido diferente.

Desde que receberam a má notícia até que a mesma se tornasse viral no mundo todo, estes pais receberam fortes críticas que os chamam de “egoístas” por ter permitido que o bebê nascesse mesmo sabendo que ele iria estar cheio de limitações.

A respeito disso, Brandon fez as seguintes afirmações para o jornal britânico Daily Mail:

“Quem somos nós para decidir? Um filho foi concedido a nós, uma oportunidade, e nós tínhamos que falar com ele. Em que momento escolher a vida se transformou em um ato egoísta e condenável?”

Embora muitos não estejam de acordo, é maior o número de pessoas que se comoveu com a história, assegurando-nos de que este é outro de tantos milagres que a ciência não pode explicar.

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Uma doença sem cura de Jaxon Buell

Desde o momento em que nasceu, durante três semanas, Jaxon esteve conectado a diversas máquinas na unidade de terapia intensiva, enquanto os médicos tratavam de estabelecer qual era a sua condição.

Os especialistas determinaram que o pequeno não poderia caminhar, ouvir, ver, ou conseguir expressar que tinha fome. E realmente foi assim. O bebê tem que ser alimentado através de um tubo de alimentação e suas limitações ficam cada dia mais complicadas.

Agora, com cerca de 15 meses, o pequeno é um sobrevivente, mas deve seguir lutando contra todos os seus problemas de saúde.

Seus pais receberam muito apoio através da página no Facebook “Jaxon Strong”, que tem mais de 300 mil seguidores, e a página web GoFundMe que serviu para arrecadar cerca de USD 150 mil em doações, todas destinadas a custear os tratamentos médicos necessários.

Mais sobre a história de Jaxon Buell

A doença de Jaxon não tem cura, e ainda que o menino tenha completado a marca de um ano de idade, sua expectativa de vida é baixa.

Os pais do bebê sabem que precisarão de um milagre ainda maior para conservar seu filho, visto que estão conscientes da gravidade de sua doença.

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Atualmente, além de cuidar dele da melhor forma possível, os Buell aproveitam cada momento que podem compartilhar com ele.

A seguinte mensagem é uma parte do texto que pode ser encontrada nas páginas mencionadas:

“Nosso incrível e forte bebê nasceu no dia 27 de agosto de 2014, diagnosticado com micro hidrocefalia, uma malformação cerebral extremamente grave para a qual não existe cura. Jaxon já demonstrou o quanto é forte, inteligente e especial ao alcançar façanhas que os médicos duvidaram que ele seria capaz de fazer, e mostra melhoras a cada dia. Ele acaba de bater um recorde milagroso com a celebração de seu primeiro aniversário”.