Logo image
Logo image

Arterite de Takayasu: inflamação crônica dos vasos sanguíneos

3 minutos
A arterite de Takayasu é uma inflamação que afeta os grandes vasos. Hoje veremos em profundidade em que consiste essa condição e como ela pode ser resolvida.
Arterite de Takayasu: inflamação crônica dos vasos sanguíneos
Última atualização: 23 agosto, 2022

A arterite de Takayasu é um tipo muito raro de vasculite. Essa doença causa inflamação nos principais vasos sanguíneos, ou seja, a aorta e seus principais ramos. Este é um problema sério, pois a inflamação danifica a aorta.

Esse tipo de doença pode causar bloqueios, estenoses e até aneurismas. É por isso que é importante prestar atenção aos seus sintomas. O problema surge quando a pessoa que tem a arterite de Takayasu não apresenta nenhum sintoma.

O normal nos casos em que não há sintomas é que não seja necessário nenhum tratamento porque o problema não é muito grave e há apenas uma leve inflamação. Com medicação pode ser controlada.

Estágios da arterite de Takayasu

A arterite de Takayasu evolui em dois estágios distintos. Cada um deles apresenta um quadro sintomatológico diferente, mas vamos levar em conta algumas considerações que se fazem necessárias.

No entanto, antes é importante mencionar que esse tipo de arterite geralmente afeta mulheres entre 30 e 40 anos. Embora, como bem sabemos, sempre pode haver exceções, pois não se trata de uma ciência exata.

Some figure

Estágio 1

No primeiro estágio da arterite de Takayasu, nada nos diz que estamos sofrendo desse tipo de doença. De fato, os sintomas que se manifestarão podem ser confundidos com outras doenças comuns:

  • Fadiga: pode ser considerada o resultado de uma deficiência de vitaminas ou de um período muito estressante.
  • Perda de peso involuntária: se sofremos de hipotireoidismo, podemos acreditar que esse sintoma vem dessa condição.
  • Dores: estas podem ser confundidas por ter comido algo ruim, por ter má circulação ou por ter exercitado.
  • Febre leve: que provavelmente associamos ao início de uma gripe.

Como podemos ver, nada nos faria suspeitar que sofremos da arterite de Takayasu. Em alguns casos, algumas pessoas não apresentam sintomas durante este primeiro estágio ou eles são muito sutis.

O grande problema de ignorar esses sintomas ou não tratar a arterite de Takayasu o mais rápido possível é que nossas artérias podem ser danificadas com o tempo. Quando descobrirmos, elas podem estar em uma situação muito séria.

Estágio 2

Se passarmos pelo estágio anterior sem perceber que temos um princípio de arterite de Takayasu, provavelmente terminaremos no estágio 2. Neste estágio, a sintomatologia é bem diferente e nos levará a pedir ajuda.

  • Sofreremos extrema fraqueza nas extremidades depois de usá-las.
  • Teremos dores de cabeça acompanhadas de problemas de memória e dificuldades de pensamento.
  • Podemos experimentar tontura e até desmaiar sem motivo aparente.
  • Sentiremos dores no peito que podemos confundir com um sinal de ataque cardíaco.

O positivo de todos esses sintomas é que eles nos levarão a procurar ajuda médica. Quando o médico nos testar, haverá outros tipos de sinais de alerta que indicarão que estamos lidando com um caso de arteritri de Takayasu.

Por exemplo, a pressão arterial em nossos braços será diferente, teremos um pulso bastante baixo e, provavelmente, sofreremos de anemia. Isso tudo porque nesta segunda etapa o estreitamento das artérias é notório. Devido a isso, há um menor fluxo de sangue, oxigênio e nutrientes que causa todos os sintomas mencionados.

Leia também: O consumo de chá verde e chá preto reduz o risco de AVC

Tratamento da arterite de Takayasu

Se a arterite de Takayasu não for tratada, pode levar à inflamação do coração, insuficiência cardíaca, aneurisma da aorta ou acidente vascular cerebral. Portanto, quanto mais cedo detectarmos essa doença, mais cedo poderemos iniciar o tratamento.

  • Tratamento farmacológico: concentra-se no controle da inflamação que pode causar sérios danos aos vasos maiores.
  • Tratamento com cirurgia: através da angioplastia, as artérias que foram estreitadas são desbloqueadas, restabelecendo o fluxo sanguíneo.
  • Tratamento combinado: nos estágios mais avançados da doença, a combinação de medicamentos com cirurgia permite melhores resultados.

Como vimos, a detecção precoce da arterite de Takayasu é essencial para que esta doença não nos cause problemas mais graves. Atender aos sintomas e ir ao médico sem assumir que é uma doença comum nos ajudará a resolvê-la o mais rápido possível.


Todas as fontes citadas foram minuciosamente revisadas por nossa equipe para garantir sua qualidade, confiabilidade, atualidade e validade. A bibliografia deste artigo foi considerada confiável e precisa academicamente ou cientificamente.


  • Almeida, V. R. (2013). Management of aneurysms in takayas arteritis. In Inflammatory Response in Cardiovascular Surgery. https://doi.org/10.1007/9781447144298_23
  • Carmona FD, Coit P, Saruhan-Direskeneli G, et al. Corrigendum: analysis of the common genetic component of large vessel vasculitides through a meta-immunochip strategy. Sci Rep. 2017;7:46012. PMID: 28378796 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378796.
  • Glebova NO, Abularrage CJ. Takayasu’s disease. In: Cronenwett JL, Johnston W, eds. Rutherford’s Vascular Surgery. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 80.
  • Keser G, Aksu K. What is new in management of Takayasu arteritis? Presse Med. 2017;46(7-8 Pt 2):e229-e235. PMID: 28774475 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28774475.
  • Mekinian A, Comarmond C, Resche-Rigon M, et al. Efficacy of biological-targeted treatments in Takayasu arteritis: multicenter, retrospective study of 49 patients. Circulation. 2015;132(18):1693-1700. PMID: 26354797 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26354797.
  • Stone JH, Klearman M, Collinson N.Trial of tocilizumab in giant-cell arteritis. N Engl J Med. 2017;377(15):1494-1495. PMID: 29020600 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29020600.

 


Este texto é fornecido apenas para fins informativos e não substitui a consulta com um profissional. Em caso de dúvida, consulte o seu especialista.