EUA aprovam spray nasal para tratamento de enxaqueca
A Pfizer anunciou nesta sexta-feira, 10, que os Estados Unidos autorizaram um novo tratamento contra a enxaqueca, com a particularidade de ser um spray de via nasal.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica a enxaqueca como a segunda principal causa de incapacidade no mundo. Ela se caracteriza por ataques, com duração de quatro a 72 horas com múltiplos sintomas. Por exemplo, dores de cabeça, náuseas, sensibilidade à luz e ao som.
Em formato inédito, o medicamento mostrou bons resultados contra dores de cabeça logo após quinze minutos, com alívio prolongado por até 48 horas.
O Zavzpret, nome dado ao spray nasal que promete combater a enxaqueca, é indicado para o tratamento agudo da doença em adultos.
“Como um spray nasal de rápida absorção, o Zavzpret oferece uma opção alternativa de tratamento para aqueles que precisam de alívio e não podem tomar medicamentos orais devido a náuseas ou vômitos“, disse Kathleen Mullin, do Instituto de Neurologia e Dores de Cabeça da Nova Inglaterra.
Os estudos da Fase 3 foram publicados na prestigiada revista científica The Lancet Neurology. Assim, apontaram que o spray nasal demonstrou alívio da dor da enxaqueca em 15 minutos após a aplicação. Os efeitos, para muitos pacientes, duraram até 48 horas.
“Os resultados deste estudo demonstram, no entanto, o potencial do Zavzpret como um tratamento eficaz com spray nasal para enxaqueca, pois se trata de um distúrbio neurológico que afeta mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo”, comemorou Richard B. Lipton. Ele é o autor principal do artigo e professor do Departamento de Neurologia na Faculdade de Medicina Albert Einstein.
Uma dose única, cerca de 10 mg de Zavzpret, foi mais eficaz que o placebo para ausência de dor e dos sintomas da doença.
“A aprovação marca um avanço significativo para pessoas com enxaqueca que precisam se livrar da dor e preferem opções alternativas aos medicamentos orais”, afirmou Angela Hwang, diretora comercial e presidente de negócios biofarmacêuticos globais da Pfizer.
De acordo com a Pfizer, o medicamento, que bloqueia os sinais do CGRP, peptídeo ligado ao gene da calcitonina, responsável pela modulação da dor e inflamação causada pela enxaqueca, não gera nenhum efeito colateral grave, mas tem contraindicação para pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo ou aos outros componentes.
O spray nasal ainda não está disponível no Brasil, onde cerca de 30 milhões de pessoas sofrem de enxaqueca.