Síndrome de Turner
Revisado e aprovado por o médico José Gerardo Rosciano Paganelli
A síndrome de Turner é uma doença genética que afeta os cromossomos sexuais. Caracteriza-se pela ausência total ou parcial de um cromossomo X, portanto afeta apenas às mulheres. Seu cariótipo será então 45X.
A síndrome de Turner é a única doença em que um embrião monossômico é viável. A monossomia de autossomos é incompatível com a vida. Mesmo assim, 99% dos embriões com um cariótipo 45X são abortados naturalmente no primeiro trimestre.
A ausência de cromossomo Y determina que o sexo genético seja feminino. Além disso, a presença de um único cromossomo X determina o não desenvolvimento de características sexuais femininas primárias e secundárias.
As estatísticas da síndrome de Turner
Estatisticamente, 50% dos casos têm o cariótipo 45X, com perda total do segundo cromossomo. 15% dos pacientes apenas apresentam perda parcial do segundo cromossomo. Nesse caso, o braço longo ou o braço curto do cromossomo podem ser afetados.
O resto dos casos corresponde a mosaicismos. Os mosaicismos são caracterizados pela presença de duas ou mais linhas celulares com diferenças genéticas. Desta forma, essas pessoas possuem células geneticamente normais (46XX) e células geneticamente alteradas (45X).
Recomendamos que você leia: Que aparência seus filhos podem ter segundo a genética
Cromossomos sexuais em condições normais
Em condições normais, todas as pessoas têm 23 pares de cromossomos. Destes, 22 correspondem aos autossomas ou cromossomos não sexuais, e o par restante é o par sexual. Os cromossomos sexuais, herdados do pai e um da mãe, determinam o sexo genético das pessoas. Deste modo:
- A presença de dois cromossomos X(46XX), determina que o sexo genético é feminino. Desenvolvem-se, então, as características sexuais primárias e secundárias femininas.
- A existência de um cromossomo Y(46XY), determina que o sexo genético é masculino. Isso implica o desenvolvimento de características sexuais, primárias secundárias, masculinas.
O que acontece na síndrome de Turner?
Antes de explicar a origem da alteração cromossômica, é importante analisar certos aspectos sobre a divisão celular das células reprodutoras (gametas).
O processo é chamado de meiose, e ocorre em duas fases chamadas de meiose I e meiose II. O objetivo final é produzir células filiais com metade da carga genética das células originais.
Desta forma, começamos a partir de uma célula-tronco com 23 pares de cromossomos. Após a meiose I, dá origem a duas células filiais com 23 cromossomos cada. Cada uma dessas duas células, após a meiose II, dará origem a outras duas células com 23 cromossomos. Portanto, a partir de uma célula tronco diploide são obtidas quatro células filiais haploides.
Como a célula então perde um cromossomo?
A principal teoria é que a perda do segundo cromossomo, X ou Y, ocorre após a concepção. Seria então uma falha na divisão das células.
A ausência de cromossomo Y determina o desenvolvimento de caracteres sexuais femininos. Portanto, mesmo que originalmente a célula original fosse XY, sua perda determinará um desenvolvimento feminino.
Manifestações clínicas da síndrome de Turner
Aspecto físico
- Atraso no crescimento durante a infância e baixa estatura na idade adulta.
- “Cara de esfinge”, com a ponte nasal achatada, orelhas de baixa implantação com pequenas malformações e afetação das pálpebras.
- O pescoço é mais curto e mais largo do que o habitual, e o cabelo possui uma implantação muito baixa.
- Também são muito frequentes nevus pigmentados (pintas).
- O tórax também é amplo. As mamas são muito pouco desenvolvidas, com aparência infantil e mais separadas do que o habitual.
- As características sexuais secundárias são subdesenvolvidas, havendo assim infantilismo sexual. Não há desenvolvimento dos seios, quase nenhum cabelo púbico aparece nem há um arredondamento dos quadris. Tudo isso é devido à ausência de estrogênio.
- As malformações ósseas são muito frequentes , como o ulna valgus. É uma anomalia óssea na qual o braço se desvia “para fora”.
Visite este artigo: Diarreia nas crianças: como tratar?
Malformações internas
- Doenças cardíacas congênitas, como coarctação aórtica ou malformações valvulares são muito frequentes.
- As malformações renais também aparecem em um número significativo de pacientes, sendo o mais frequente o rim em ferradura.
- Disgenesia Gonadal. Não há ovários bem desenvolvidos, mas existem bandas gonadais. Isso leva a um quadro de hipogonadismo hipergonadotrópico. Isso significa que, embora todos os estímulos necessários para a produção de estrogênio estejam corretos, estes não são produzidos pela alteração ovariana.
- Amenorreia (ausência de menstruação) e infertilidade. Não são constantes e, de fato, uma pequena porcentagem de pacientes são férteis. Esta é uma das características mais importantes que a síndrome de Turner apresenta.
Diagnóstico
A síndrome de Turner possui um diagnóstico difícil de determinar. A maioria das meninas com esta doença não tem características muito marcadas; isto é, são fenótipos suaves, uma vez que os casos mais marcados são aqueles que abortam naturalmente.
Cerca de um terço dos casos são diagnosticados em recém-nascidos. A suspeita é baseada na presença de traços físicos característicos da doença e sinais de doença cardíaca. Outro terço dos casos geralmente são diagnosticados durante a infância, principalmente devido à baixa estatura.
Finalmente, outro terço dos casos são diagnosticados durante a adolescência. Nestes casos, à baixa estatura é adicionado o infantilismo sexual, podendo nunca alcançar a puberdade.
Tratamento
A terapia de reposição hormonal com estrogênio ajuda a desenvolver características sexuais, mas não corrige a infertilidade. Durante a infância é recomendável tratar essas meninas com hormônio do crescimento, o que ajuda a normalizar mais ou menos a estatura.
Eles podem ter filhos?
Sim, eles podem tê-los. Uma pequena porcentagem de pessoas com síndrome de Turner é fértil, e não teriam nenhum problema.
Em caso de infertilidade, o mais frequente, são necessárias técnicas de fertilização in vitro com óvulos doadores. O óvulo doado é fertilizado pelo esperma in vitro e implantado no útero materno posteriormente. Essas gravidezes exigem um controle muito mais rigoroso do que uma gravidez usual.
A síndrome de Turner é uma doença genética que afeta os cromossomos sexuais. Caracteriza-se pela ausência total ou parcial de um cromossomo X, portanto afeta apenas às mulheres. Seu cariótipo será então 45X.
A síndrome de Turner é a única doença em que um embrião monossômico é viável. A monossomia de autossomos é incompatível com a vida. Mesmo assim, 99% dos embriões com um cariótipo 45X são abortados naturalmente no primeiro trimestre.
A ausência de cromossomo Y determina que o sexo genético seja feminino. Além disso, a presença de um único cromossomo X determina o não desenvolvimento de características sexuais femininas primárias e secundárias.
As estatísticas da síndrome de Turner
Estatisticamente, 50% dos casos têm o cariótipo 45X, com perda total do segundo cromossomo. 15% dos pacientes apenas apresentam perda parcial do segundo cromossomo. Nesse caso, o braço longo ou o braço curto do cromossomo podem ser afetados.
O resto dos casos corresponde a mosaicismos. Os mosaicismos são caracterizados pela presença de duas ou mais linhas celulares com diferenças genéticas. Desta forma, essas pessoas possuem células geneticamente normais (46XX) e células geneticamente alteradas (45X).
Recomendamos que você leia: Que aparência seus filhos podem ter segundo a genética
Cromossomos sexuais em condições normais
Em condições normais, todas as pessoas têm 23 pares de cromossomos. Destes, 22 correspondem aos autossomas ou cromossomos não sexuais, e o par restante é o par sexual. Os cromossomos sexuais, herdados do pai e um da mãe, determinam o sexo genético das pessoas. Deste modo:
- A presença de dois cromossomos X(46XX), determina que o sexo genético é feminino. Desenvolvem-se, então, as características sexuais primárias e secundárias femininas.
- A existência de um cromossomo Y(46XY), determina que o sexo genético é masculino. Isso implica o desenvolvimento de características sexuais, primárias secundárias, masculinas.
O que acontece na síndrome de Turner?
Antes de explicar a origem da alteração cromossômica, é importante analisar certos aspectos sobre a divisão celular das células reprodutoras (gametas).
O processo é chamado de meiose, e ocorre em duas fases chamadas de meiose I e meiose II. O objetivo final é produzir células filiais com metade da carga genética das células originais.
Desta forma, começamos a partir de uma célula-tronco com 23 pares de cromossomos. Após a meiose I, dá origem a duas células filiais com 23 cromossomos cada. Cada uma dessas duas células, após a meiose II, dará origem a outras duas células com 23 cromossomos. Portanto, a partir de uma célula tronco diploide são obtidas quatro células filiais haploides.
Como a célula então perde um cromossomo?
A principal teoria é que a perda do segundo cromossomo, X ou Y, ocorre após a concepção. Seria então uma falha na divisão das células.
A ausência de cromossomo Y determina o desenvolvimento de caracteres sexuais femininos. Portanto, mesmo que originalmente a célula original fosse XY, sua perda determinará um desenvolvimento feminino.
Manifestações clínicas da síndrome de Turner
Aspecto físico
- Atraso no crescimento durante a infância e baixa estatura na idade adulta.
- “Cara de esfinge”, com a ponte nasal achatada, orelhas de baixa implantação com pequenas malformações e afetação das pálpebras.
- O pescoço é mais curto e mais largo do que o habitual, e o cabelo possui uma implantação muito baixa.
- Também são muito frequentes nevus pigmentados (pintas).
- O tórax também é amplo. As mamas são muito pouco desenvolvidas, com aparência infantil e mais separadas do que o habitual.
- As características sexuais secundárias são subdesenvolvidas, havendo assim infantilismo sexual. Não há desenvolvimento dos seios, quase nenhum cabelo púbico aparece nem há um arredondamento dos quadris. Tudo isso é devido à ausência de estrogênio.
- As malformações ósseas são muito frequentes , como o ulna valgus. É uma anomalia óssea na qual o braço se desvia “para fora”.
Visite este artigo: Diarreia nas crianças: como tratar?
Malformações internas
- Doenças cardíacas congênitas, como coarctação aórtica ou malformações valvulares são muito frequentes.
- As malformações renais também aparecem em um número significativo de pacientes, sendo o mais frequente o rim em ferradura.
- Disgenesia Gonadal. Não há ovários bem desenvolvidos, mas existem bandas gonadais. Isso leva a um quadro de hipogonadismo hipergonadotrópico. Isso significa que, embora todos os estímulos necessários para a produção de estrogênio estejam corretos, estes não são produzidos pela alteração ovariana.
- Amenorreia (ausência de menstruação) e infertilidade. Não são constantes e, de fato, uma pequena porcentagem de pacientes são férteis. Esta é uma das características mais importantes que a síndrome de Turner apresenta.
Diagnóstico
A síndrome de Turner possui um diagnóstico difícil de determinar. A maioria das meninas com esta doença não tem características muito marcadas; isto é, são fenótipos suaves, uma vez que os casos mais marcados são aqueles que abortam naturalmente.
Cerca de um terço dos casos são diagnosticados em recém-nascidos. A suspeita é baseada na presença de traços físicos característicos da doença e sinais de doença cardíaca. Outro terço dos casos geralmente são diagnosticados durante a infância, principalmente devido à baixa estatura.
Finalmente, outro terço dos casos são diagnosticados durante a adolescência. Nestes casos, à baixa estatura é adicionado o infantilismo sexual, podendo nunca alcançar a puberdade.
Tratamento
A terapia de reposição hormonal com estrogênio ajuda a desenvolver características sexuais, mas não corrige a infertilidade. Durante a infância é recomendável tratar essas meninas com hormônio do crescimento, o que ajuda a normalizar mais ou menos a estatura.
Eles podem ter filhos?
Sim, eles podem tê-los. Uma pequena porcentagem de pessoas com síndrome de Turner é fértil, e não teriam nenhum problema.
Em caso de infertilidade, o mais frequente, são necessárias técnicas de fertilização in vitro com óvulos doadores. O óvulo doado é fertilizado pelo esperma in vitro e implantado no útero materno posteriormente. Essas gravidezes exigem um controle muito mais rigoroso do que uma gravidez usual.
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- Wyss D, DeLozier CD, Daniell J, Engel E. Structural anomalies of the X chromosome: personal observation and review of non-mosaic cases. Clin Genet. 2009; 21(2):145-59.
- Jacobs PA, Betts PR, Cockwell AE, Crolla JA, Mackenzie MJ, Robinson DO, et al. A cytogenetic and molecular reappraisal of a series of patients with Turner’s syndrome. Ann Hum Genet. 1999; 54(Pt 3):209-23.
- Lippe BM. Turner’s syndrome. In: Sperling M. Pediatric endocrinology. 3 ed. Philadelphia: Saunders; 2008.p. 387.
- Chagoyén Méndez, Esther María, Álvarez Montero, José Agustín, & Zúñiga Vaca, Carmen Isabel. (2017). Síndrome de Turner en una adolescente. MEDISAN, 21(6), 720-724. scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192017000600012&lng=es&tlng=es.
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