POIS: síndrome da doença pós-orgásmica

A síndrome da doença pós-orgásmica é um distúrbio raro descoberto recentemente, que afeta exclusivamente os homens. Aqueles que a sofrem têm sintomas semelhantes aos da gripe, logo após a ejaculação.

De acordo com a Sociedade Internacional para a Medicina Sexual, não existe um relatório que relate a extensão da síndrome de doença pós-orgásmica (POIS), já que há apenas alguns anos se começaram a relatar os primeiros casos.

No entanto, estima-se que muitos possam sofrê-la sem saber, pois não há muito conhecimento sobre sua existência. Foi Marcel Wandinger, diretor do Departamento de Neurossexologia do Hospital Leyenburg, na Holanda, quem descobriu esta doença em 2002.

Quais são os sintomas?

Embora essa doença não represente um grande risco à saúde, se for muito problemática para a estabilidade emocional do homem e de suas parceira, reduz o desejo sexual daqueles que a sofrem, que vêem no orgasmo o preâmbulo de um mal estar, e não como uma atividade prazerosa.

As manifestações da POIS podem começar a ser sentidas imediatamente após a ejaculação ou podem aparecer horas depois. Os sintomas podem durar entre 3 e 7 dias.

Foram detectados dois tipos de sintomas que coexistem mas, consoante o caso, prevalecem entre si:

Sintomas físicos

• Fadiga
• Febre
• Dor de cabeça
• Congestão nasal ou coriza 
• Irritação na garganta e tosse
• Coceira nos olhos e visão turva
• Dor muscular
• Suor
• Diarreia, em algumas ocasiões

Sintomas psicológicos

• Fadiga mental
• Dificuldade em se concentrar
• Dificuldade em lembrar as coisas
• Problemas para falar

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O que causa a Síndrome da Doença Pós-Orgasmática?

sexual

Não se sabe o que origina a Síndrome de Doença Pós-Orgástica, embora haja várias teorias que estão em teste. Por um lado, não há indicação de que seja uma doença genética ou contagiosa. Os estudos apontam para problemas hormonais, ou neuropsicológicos devido a desequilíbrios químicos ou problemas imunológicos.

Foi pesquisado se existe uma relação entre essa doença e a ejaculação precoce, mas apenas 25% dos casos analisados ​​relataram ejaculação em tempos inferiores a um minuto após o início da relação sexual ou masturbação.

Desequilíbrios químicos

Esta teoria aponta para uma resposta anormal à liberação de ocitocina após o orgasmo. Outros estudos procuram uma relação entre os baixos níveis de testosterona e a POIS, porque alguns sintomas, como fadiga e dificuldade de concentração, são comuns.

Problemas neuropsicológicos

Imediatamente após o orgasmo os níveis de prolactina aumentam, os quais permanecem elevados por um longo período de tempo. Uma nova teoria considera que a prolactina pode alterar os neurônios dopaminérgicos, o que causaria a produção insuficiente de dopamina.

Essa teoria baseia-se no fato de que a falta de dopamina produz sintomas psicológicos semelhantes aos da Síndrome da doença Pós-orgásmica.

Problemas imunológicos

Uma teoria mais recente considera que pode haver uma reação autoimune à produção do próprio sêmen. Estudos realizados pelo Dr. Marcel Wendinger em 45 homens apresentam algumas evidências dessa possibilidade.

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Tratamento da síndrome da doença pós-orgásmica

Até o momento, anti-histamínicos, antidepressivos ISRS e ansiolíticos têm sido usados para aliviar os sintomas, mas não como uma solução definitiva.

Por outro lado, o Dr. Waldinger fez estudos com a terapia de hipossensibilização. Esta consiste em inocular pacientes com seu próprio sêmen. A terapia funciona como um tipo de vacina que busca causar uma reação imune à alergia ao próprio sêmen.

 A hipossensibilização tem reportado uma melhoria gradual dos sintomas, mas os testes são reduzidos e não apresentam evidência suficiente para uma conclusão.

Além disso, outros tratamentos foram testados com relativo sucesso no alívio de alguns sintomas. Existem terapias naturais, como tratamentos baseados em Saw Palmetto e vitamina B3. Métodos mais severos também foram utilizados, como a redução da próstata ou a aplicação de técnicas para prevenir a ejaculação.

Grupos de apoio

Em primeiro lugar, você deve saber que há grupos de apoio que facilitam o intercâmbio de experiências e a conexão com profissionais que estão estudando esta condição. Existe um fórum onde os interessados podem registar-se e uma página do Facebook que pode ser seguida.

De qualquer forma, é melhor consultar nosso médico ou um especialista, que pode nos indicar a ajuda mais adequada.